97久久超碰福利国产精品…_免费国产精品自产拍_久久综合色综合_成人午夜福利精品一区二区_亚洲综合一区二区AV _日本国产精品久久久久久久_羞羞体验区爱爱视频_中午字幕第二页_精品欧美一区二区精品动漫 _国产成人综合一区精品_国产一级毛片一区二区视频_亚洲愉拍自拍另类_专区在线观看中文字幕AV_欧美中文字幕视频_色就色综合偷拍欧美区a

組織細胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液；
2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復步驟2和3；
6.重懸細胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。
血細胞：
1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
2.取出4℃冰箱預冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復步驟2和3；
6.重懸細胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。